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- 2024年03月05日“强生中国谋新药突破，60天内将召开关键II类会议，加码风险控制”
- 【强生（中国）投资有限公司申请II类会议，涉及新药临床试验申请前、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前、新药上市许可申请前等关键阶段的风险评估与控制】3月5日，强生（中国）投资有限公司向相关审评机构提交了II类会议申请，目前正处于处理阶段。依据相关规定，II类会议旨在药品研发的关键时期提供沟通交流平台，通常在申请后60天内召开。此类会议的主要目的是为了确保药品研发的顺利进行，涉及新药临床试验申请前、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前、新药上市许可申请前等关键阶段的风险评估与控制。和讯自选股写手风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。
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- 2024年03月01日来凯医药-B(02105)：LAE102的新药临床试验申请被国家药品监督管理局药品审评中心受理
智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，中国国家药品监督管理局的药品审评中心已受理了针对LAE102的新药临床试验申请，该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。
公司对LAE102的IND申请获得受理感到高兴，并将与监管机构密切合作，完成申请流程。在获得IND批准后，公司将启动临床试验流程，并致力于为需要新型治疗选择的肥胖或代谢病患者提供精准治疗。
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