【强生（中国）投资有限公司申请II类会议，涉及新药临床试验申请前、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前、新药上市许可申请前等关键阶段的风险评估与控制】3月5日，强生（中国）投资有限公司向相关审评机构提交了II类会议申请，目前正处于处理阶段。依据相关规定，II类会议旨在药品研发的关键时期提供沟通交流平台，通常在申请后60天内召开。此类会议的主要目的是为了确保药品研发的顺利进行，涉及新药临床试验申请前、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前、新药上市许可申请前等关键阶段的风险评估与控制。和讯自选股写手风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。